Súčasná epidémia si v africkej krajine vyžiadala viac ako 250 obetí.
Washington poskytne dávky experimentálnej protilátkovej liečby známej ako MBP134 od spoločnosti Mapp Biopharmaceutical.
Liek bude použitý pri klinických testoch a tiež v osobitnom režime, ktorý umožňuje podať doposiaľ neschválený prípravok pacientom so život ohrozujúcim ochorením, pokiaľ nemajú inú možnosť liečby. Ide o zmenu doterajšej politiky Spojených štátov, ktoré predtým vyhlasovali, že zásoby prípravku budú k dispozícii iba Američanom vystaveným vysokému riziku nákazy.
Súčasná epidémia v Kongu si podľa dostupných údajov vyžiadala viac ako 250 obetí a vyše tisíc nakazených. Ojedinelé prípady boli zaznamenané aj v susednej Ugande. Pre kmeň Bundibugyo zatiaľ neexistuje schválená vakcína ani liečba.
Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) uviedla, že v najbližších týždňoch začnú klinické testy prípravku MBP134 a tiež dvoch antivirotík spoločnosti Gilead Sciences. Okrem lieku remdesivir, známeho z obdobia pandémie covidu-19, sa bude skúmať aj obeldesivir ako možný prostriedok prevencie nákazy.
Prvá fáza ich testovania by mohla začať v júli v Británii a prípadne aj v Ugande. Podporu vývoja poskytuje okrem iného medzinárodná organizácia CEPI, ktorá financuje niekoľko kandidátnych vakcín.
Odborníci upozorňujú, že vykonávanie klinických štúdií vo východnej časti Konga komplikuje ozbrojený konflikt, problémy s dohľadávaním kontaktov nakazených aj nedôvera časti obyvateľov voči zdravotníkom.
Informovala o tom agentúra Reuters s odvolaním sa na americké ministerstvo zdravotníctva.